生物制藥、半導體以及精密制造等相關行業,生產過程經常要在潔凈車間當中展開,不同潔凈等級的車間適用不同的標準。下面就讓我們說說,GMP潔凈ABCD分級標準,以及潔凈車間級別五個等級。
100,000級無塵車間用于許多工業部門,例如光學產品的制造、用于較小部件的大型電子系統的制造、液壓或氣動系統的制造、食品和飲料的生產,以及醫療和制藥行業經常使用這類無塵車間。
10,000萬級無塵車間用于裝配液壓設備或氣動設備,在某些情況下也用于食品飲料行業。此外,萬級無塵車間也是醫療行業常用的。
1,000級無塵車間主要用于生產高質量的光學產品,以及測試、裝配飛機蛇螺儀和裝配高質量的微型軸承。
100級很多人認為這個級別的潔凈室是最常用的,因此也是最重要的潔凈室。人們經常錯誤地將100級潔凈室稱為無菌室,以此來解釋“無菌”或“無塵”的環境要求。
100級潔凈室可用于制藥等行業的無菌制造過程。這種潔凈室廣泛用于植入人體以及外科的物品制造,包括手術,集成器的生產,以及對細菌感染特別敏感患者的隔離治療,如骨髓移植后的隔離治療。
10級無塵車間主要用于帶寬小于2微米的半導體行業。
1級無塵車間主要用于微電子制造、集成電路,對集成電路的精度要求為亞微米級。
《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》(新GMP)于2011年3月1日生效。新GMP車間清潔度等級A、B、C、D的主要參數要求:
A級潔凈區:
A級潔凈區的空氣溫度應為20-24攝氏度。
A級潔凈區的空氣相對濕度應為45%-60%。
潔凈區風速:水平風速≥0.54米/秒;垂直風速≥0.36米/秒。
高效過濾器的檢漏率>99.97%。
照度>300lx-600lx。
噪聲≤75db(動態測試)。
B級潔凈區:
B級潔凈區的空氣溫度應為20-24攝氏度。
B級潔凈區的空氣相對濕度應為45%-60%。
房間通風頻率≥25次/小時。
壓差:B級區域相對于室外區域≥10Pa,同一級別的不同區域應根據氣流方向保持一定的壓差。
高效過濾器的檢漏率>99.97%
照度>300lx-600lx
噪聲≤75db(動態測試)
C級潔凈區:
C級潔凈區的空氣溫度應為20-24攝氏度。
C級潔凈區的空氣相對濕度應為45%-60%。
房間通風頻率≥25次/小時。
壓差:C級區域相對于室外區域≥10Pa,同一級別的不同區域應根據氣流方向保持一定的壓差。
高效過濾器的檢漏率>99.97%。
照度>300lx-600lx。
噪聲≤75db(動態測試)。
D級潔凈區:
D級潔凈區的空氣溫度應為18-26攝氏度。
D級潔凈區的空氣相對濕度應為45%-60%。
房間通風頻率≥15次/小時。
差壓:D級區域相對于室外區域≥10Pa,同一級別的不同區域應根據氣流方向保持一定的壓差。
高效過濾器的檢漏率>99.97%
照度>300lx-600lx。
噪聲≤75db(動態測試)。
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